以创新成果与合作交流助力健康产业高质量发展
9月9日，2026年中国国际服务贸易交易会（以下简称“服贸会”）在北京正式拉开帷幕。作为一家全球化生物制药企业，武田制药以“武新如一，同频共未来”为主题首次参展服贸会，集中展示全球创新在中国市场的落地成果、全球研发管线的最新进展，以及在数字科技、患者服务和可持续发展等方面的实践成果。其中，用于治疗1型发作性睡病的创新药物奥普雷顿片在本届服贸会上迎来中国获批后的首次公开亮相。
“服贸会是中国推进高水平对外开放、促进服务贸易合作的重要平台，也为医疗健康领域加强交流、拓展合作提供了重要契机。”武田中国总裁刘燕博士表示，“武田首次参展服贸会，希望与各方分享创新实践和全球经验，也期待与政府部门、行业协会、医疗机构和生态伙伴开展更深入的对话与合作，共同探索提升患者获益、推动健康产业高质量发展的更多可能。”
以患者为先，加速全球创新在中国落地
本届服贸会，武田制药以“武新如一，同频共未来”为参会主题，既体现了武田始终坚持“以患者为先”的初心与承诺，以及持续推动全球创新成果落地中国的不懈努力，也表达了武田与行业发展和患者需求同频共进，携手共创健康未来的坚定信念。
服贸会期间，武田旗下诸多创新产品和突破性疗法集中亮相，覆盖肿瘤、消化及炎症性疾病、罕见病、血液制品、神经科学五大关键领域。其中，由武田自主研发的奥普雷顿片迎来中国获批后的首次公开亮相。今年7月，中国成为全球首个批准该药物上市的国家。作为中国首个获批的口服高选择性食欲素2型受体（OX2R）激动剂，也是目前唯一获批用于治疗1型发作性睡病的创新药物，奥普雷顿片的获批上市，标志着1型发作性睡病的治疗正从“以对症治疗为主”迈向“针对食欲素缺乏这一核心发病机制治疗”的新阶段。
与此同时，武田也展示了其全球研发管线的最新进展与布局。其中，消化及炎症性疾病的新一代口服TYK2抑制剂泽索昔替尼（zasocitinib*）已在中重度斑块状银屑病III期临床研究中取得了积极结果。而用于治疗真性红细胞增多症的铁调素模拟物Rusfertide，同样在III期临床研究主要分析中取得了积极结果，并于2026年8月28日获得美国食品药品监督管理局（US FDA）批准。聚焦患者尚未满足的医疗需求，武田正持续推进一系列后期研发项目，加速推动更多创新疗法从实验室走向临床，为患者带来更多治疗选择。
携手生态伙伴，推动价值共创与产业协同发展
进入中国三十多年以来，武田始终坚持开放合作与交流，携手产业力量，共同推动疾病管理、数字科技、患者服务等领域创新模式的探索与应用，助力行业发展及患者获益。
本届服贸会，武田也和合作伙伴共同带来了多个创新合作项目发布。其中，由蔻德罕见病中心发起、武田中国支持的“2026年中国发作性睡病患者疾病负担与生存质量调研项目”正式启动。项目旨在通过汇聚患者组织、临床专家、政策专家等各方力量，围绕疾病诊疗现状、患者疾病负担、生活质量、治疗可及性及未满足需求等方面开展系统调研，基于真实世界证据，为提升疾病认知、推动规范诊疗、完善患者服务和相关政策制定提供参考，进一步促进发作性睡病全病程管理水平的提升。
服贸会期间，武田还将围绕医疗健康产业高质量发展、数字医疗创新及患者全病程管理等议题，与政府部门、行业协会及产业伙伴展开深度交流，共同探讨创新医疗解决方案与产业协同发展路径。同时通过跨界对话和经验分享等形式，促进多方资源连接与价值共创，推动创新成果更好惠及患者。
面向未来，武田中国将继续秉持对中国市场和患者的长期承诺，与医疗健康事业的发展同频共振，携手产业链伙伴深化开放合作，推动更多创新成果落地，为广大患者创造更美好的健康未来。
（供图/武田制药）
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